睾丸激素唑因潜在心脏病风险被FDA限制使用
2021-11-03 08:08 来源：沈阳男科医院
美国食品和制剂管理局已决定睾酮类药制剂制造商更改其系列产品的关键字，说明其系列产品仅被批准用作特定医疗卫生先决条件的男同性恋，另外不太可能增加脑癌癫痫和中风的风险。
极低技术水平睾丸激素的药制剂（“极低T”制剂）在过去十年中数量激增，主要的原因是随着成年人下降人们的睾酮技术水平不断下降。
FDA表示，在2009年和2013在此期间，曾达明文规定睾酮指标的男同性恋数量跳涨共约75%，至230万，约70%的患者是40岁至64岁之间。
3翌年4日的明文规定决定对于正在的销售的系列产品用作成年人相关睾丸激素技术水平极低的该公司是一种限制。
该管理机构公布的明文规定主要是源于独立劝告书团队的劝告，他们在九翌年投票选举赞成限制这制剂用作特点医疗卫生先决条件的男同性恋，如遗传病疾病或等妨碍睾丸功用的疾病。
FDA还批准决定生产最主要皮肤贴剂、溶液剂、肌内剂型和局部凝胶的药学商对其系列产品进行研究，以考虑到否有提高心血管疾病的风险。
去年纽西兰保健监管管理机构明确指出了十分相似的忠告，这些制剂可能会引发严重甚至构成威胁精神上的心血管问题。
艾伯维该公司的AndroGel是此制剂中应用于最广泛的系列产品之一，在2014年的产值曾达到9.34亿美元。其他系列产品最主要Endo的Testim和礼来该公司的Axiron。
一些药学该公司，最主要安塔尔药学该公司，Repros医疗卫生该公司和Lipocine该公司，目前正在开发自己的极低T制剂。
去年，该管理机构明文规定，制造商只能提供最主要有关血管中高血压风险在内的忠告。
睾丸激素技术水平极低的症状最主要减退，肌肉恒星质量降极低，疲劳和抑郁症。
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