干细胞植入治疗糖尿病神经源性膀胱研究进展

糖大便病脊髓源性胃是糖大便病常见的泌大便系统肝硬化之一。之前老年糖大便病病患之前脊髓源性胃的发病率在80%以上，主要与糖大便病自主脊髓原发性有关。

近些年来，应用于自体数间充质骨髓膜（BMSCs）疗法糖大便病脊髓源性胃，可干预营养不良的共存生理生理过程，逆转中风重大突破， 回复部分胃新功能。

糖大便病脊髓源性胃是由于脊髓新内黏液或内部及从外部创伤致使的胃新功能诱发。相关脊髓路中的任何原发性或创伤都可能会致使脊髓源性胃。糖大便病曾一度控制不良可能会致使自主脊髓和周围脊髓原发性及脊髓传导受到直接影响，引起胃一个组织和新功能代偿失调，产生逼大便肌松弛压降低及排大便盲点。

诊疗平庸为

胃过度活动症、排大便困难及大便潴留等下大便路症状。糖大便病脊髓源性胃早期生理一个组织转变主要为高血糖 所致的周围脊髓原发性，平庸为代谢紊乱、脊髓粗胞膜变形、神经递质 活性降低等，后期多消失胃松弛乏压。

BMSCs的生物学构造

骨髓膜再生疗法糖大便病脊髓源性胃是回复受到直接影响泌大便系统新功能的有效手段之一。

研究工作发现，BMSCs可分裂为人体内素都为粗胞膜，替代人体内β粗胞膜把握降血糖，减更少肝硬化的潜压。利用BMSCs分裂为人体内素都为粗胞膜，联合加护疗法2型号糖大便病，可强化人体内新功能，减更少外源性人体内素用量。

BMSCs较易在排泄分离出来和导入，培育速度快，免疫原性较弱， 免疫排斥催化更少。由于其旁黏液和免疫调节新功能，可迁移至受到直接影响一个组织部位，并在某些因素的抑止下分裂成一个组织之前的特定粗胞膜类型号，以扩建局部微环境。

此外，BMSCs 具有分裂为大便道上皮、脊髓纤维和黏膜粗胞膜的较好潜压，查看粗胞膜药物可能会运用于疗法胃新内黏液。

BMSCs对糖大便病脊髓性胃的疗法依赖性

BMSCs再生疗法糖大便病脊髓源性胃，在动物模型号和诊疗研究性试验之前已被证明。采行BMSCs疗法必须强化糖大便病泌大便系统肝硬化的致使以往，控制中风发展及回复胃新功能[1]。

BMSCs分裂成胃黏膜粗胞膜和大便道增生膜，为疗法糖大便病脊髓源性胃提供了可能会性。试验之前，通过血管或经大便道途径给药的BMSCs可增加胃之前弹性复合物甜度，促进排大便新功能强化[2]。

在排泄抑止依赖性下，BMSCs可分裂为有松弛新功能的黏膜粗胞膜， 给以5组胺可进一步增强其分裂的潜力。同都为的，采行排泄非接触式共培养模型号，将 BMSCs接种在大便路增生膜培养液， 经添加表皮植被因子，可抑止理解特异性标志物角复合物 AE1/ AE3 的大便路增生膜[3]。

用BMSCs疗法后，黏膜肌球复合物和黏膜复合物的理解素质高，这些结构复合物与肌肉一个组织的增殖有关。尽管 BMSCs具有分裂为黏膜粗胞膜的能压，但其主要系统可能会是旁黏液活性，减更少粗胞膜凋亡并保留“大便马路上貂皮粗 血管网”[4-5]。BMSCs具有成肌分裂潜力，采行胃壁内粗胞膜再生途径，可成功运用于强化胃新功能。

BMSCs具有向损伤部位趋化潜力，通过血液循环迁移到损伤部位参与一个组织修复；BMSCs 可小分子多种植被因子及粗胞膜因子， 依赖性炎性应答催化。BMSCs增生和分裂为黏膜粗胞膜后，可修复胃及大便道新功能，同时小分子多种植被因子，把握抗炎、促 进增生等依赖性，直接影响胃内局部微环境。

系统化研究工作

在糖大便病脊髓源性胃模型号大鼠，BMSCs 经转染脊髓植被因子后注入大鼠胃壁， BMSCs 植被较好并平稳理解脊髓植被因子，强化胃微环境及胃新功能[6]。

将 BMSCs 通过胃壁注射，可提高逼大便肌松弛新功能，促进胃黏膜增殖，回复部分逼大便肌新功能[7]。

BMSCs 分裂成黏膜都为粗胞膜，可扩建受到直接影响的胃黏膜肌层机构，强化 胃松弛新功能，运用于疗法胃新内黏液[8-9]。

综上所述

糖大便病脊髓源性胃是一种重大突破性营养不良，浸润一系列泌大便系不适症状和大便动压学检查结果诱发。应用于 BMSCs疗法糖大便病脊髓源性胃，近些年来的研究工作赢取了较大重大突破。

参考：

【1】：臧丽，程愈，母义明 . 要务骨髓膜疗法糖大便病的系统化与诊疗研究工作 [J]. 之前国科学：生命科学，2018，48（8）：909-916.

【2】：屈彦纯，王爱香，郭嘉宁，等 . 人骨产生因子 7 基因快病毒载体 的相结合及其在自体数间充质骨髓膜之前的理解 [J]. 之前国老年护理药理学， 2018，16（4）：21-25.

【3】：Hirota N，Mc C S，O’Sullivan M J，et al.Serotonin augments smooth muscle differentiation of bone marrow stromal cells[J].Stem Cell Res， 2014，12（3）：599-609.

【4】：龚正媛，张瀶曦，尹雅琪，等 . 腹腔数间充质骨髓膜对 2 型号糖大便病大 鼠的疗法依赖性及系统研究工作 [J]. 解放军药理学院期刊，2018，39（12）： 1079-1084

【5】：夏福斯特，曾文彤，陈秋，等 . 随身携带 PTN 基因的脂肪骨髓膜对糖大便病 大鼠勃起新内黏液的直接影响 [J]. 广东药理学，2018，39（7）：979-982.

【6】：韩睿，李琳，王润清，等 . 数间充质骨髓膜来源外泌体对免疫新功能 依赖性的依赖性与应用于前景 [J]. 之前国一个组织工程研究工作，2019，23（17）： 2762-2769.

【7】：刘贵华，张弛，谢云，等 . 大便源骨髓膜疗法 1 型号糖大便病性勃起新功能障 碍大鼠的实验研究工作 [J]. 诊疗泌大便外科月刊，2018，33（8）：626-632.

【8】：Yudintceva N M，Nashchekina Y A，Blinova M I，et al.Experimental bladder regeneration using a poly-l-lactide/silkfibroin scaffold seeded with nanoparticle-labeled allogenic bone marrow stromal cells[J].Int J Nanomedicine，2016，11 ：4521.

【9】：邓丽丽，万丽娟，陈明卫，等 . 晚期糖基化终产物对结肠癌骨髓膜 增生及凋亡的直接影响研究工作 [J]. 之前国糖大便病月刊，2018，26（6）：492- 497.